Día de la concientización del EM/CFS muy grave: Whitney Dafoe

Para conmemorar el dia 8 de agosto como dia de la EM/CFS muy grave aconsejo la lectura de la publicación Whitney Dafoe como investigador independiente: "Un relato personal". Esta lectura es imprescindible tanto para pacientes y cuidadores como para medicos y personal de salud en general.

        Withney y su padre Ron Davis

Texto original publicado en un numero especial de Healthcare dedicado a la EM/CFS:  https://www.mdpi.com/1088982

Texto traducido al Italiano por la Doctora Giada DA  ROS, presidenta de la Asociacion italiana  EM/CFS  (CRO):  http://www.stanchezzacronica.it/pdf/Whitney%20Dafoe.pdf

Texto original traducido al Español por Mónica Carugatti (Traducción no oficial) 

¿Quién es Whitney Dafoe?

Es el hijo del Profesor  RONALD DAVIS (Profesor de genética y bioquimica  y Director del Centro de Tecnologia del Genoma de la Universidad de Stanford ) y de su esposa ,la psicologa Janet Dafoe

Withney enfermo y su padre Ron Davis

En el 2012 crea OPEN MEDICINE FOUNDATION (OMF) junto a Linda  Tannembaun (CEO) con el objetivo de liderar la investigacion sobre la enfermedad que sus hijos padecian en forma muy grave.

Ron Davis y Linda Tenenbaum

Open Medicine Foundation (OMF) lidera el esfuerzo mundial más importante para diagnosticar, tratar y prevenir EM / SFC y enfermedades relacionadas complejas crónicas como por ejemplo la Enfermedad de LYME.

Logró la colaboracion de 19 científicos renombrados de todo el mundo, entre ellos 2 premios Nobel y 6 miembros de la Academia Nacional de Ciencias.

Maria Luz Parolin, Linda Tenenbaum y Mónica Carugatti

Congreso ME/CFS en Thiene 2018, Italia